Минпромторг России совместно с Минсельхозом создало правки в законы об обращении лекарственных препаратов и о лицензировании отдельных видов деятельности. Согласно инициативе, регистрация новых препаратов с 2021 года будет осуществляться только в рамках ЕАЭС. Информацию передает корреспондент УтроNews. «Документ предусматривает, что с 1 января 2021 года регистрация новых лекарственных препаратов для медицинского применения будет проводится только в рамках правил Евразийского экономического союза», — говорится в сообщении Минпромторга РФ. В области ветеринарии регистрация лекарств будет продолжаться в рамках национального законодательства до 2024 года. В министерстве отметили, что документ также решит вопросы инспектирования производителей лекарственных препаратов. Предполагается, что производителям будет выдаваться сертификат производственной практики ЕАЭС.
Глава Минпромторга Денис Мантуров отметил, что предложение о разделении понятий «лекарственные средства» на «лекарства для медицинского применения» и «ветеринарные лекарственные средства» является важным.
Свежие комментарии